Am Samstag werde ich auf einer DKMS Aktion zu sehen sein. Im Gepäck habe ich Wonderwoman und Captain Amerika. Wir besuchen eine Aktion, die ganz um die Ecke von uns ist.
Alina ist eine 10 jährige Heldin. Ganz mutig hat sie den Kampf gegen ihre Leukämie aufnehmen müssen. Aber die Chemoritter allein werden sie nicht gesund machen können; Alina braucht eine Stammzellspende. Weltweit gibt es im Moment keinen passenden Spender für Sie.
Das Gefühl des Wartens auf den genetischen Zwilling kenne ich nur zu gut. Ich kenne dieses Ewige Hoffen und weiß wie kräftezerrend das alles ist. Und dennoch scheint Alina die Lust auf ihre Zukunft nicht verloren zu haben. Auf jedem Bild, welches ich von ihr kenne lacht sie. Ganz fröhlich, ganz optimistisch.Und genau damit ist sie unserem Helden sehr ähnlich und ich hoffe sehr, dass es für Alina und ihre Familie ein Happy End geben wird.
Unser Held hat genug Freunde im Himmel gefunden. Seit zwei Tagen zeigt er bereits dem kleinem Jamie wie das mit der Regenbogenrutsche und dem Wolkentrampolin funktioniert.
Alina soll hier unten bleiben, zur Schule gehen und wenn sie wieder fit genug ist nach Paris fliegen können. denn das wünscht sich das tapfere Mädchen besonders.

Wonderwoman, Captain America und ich werden ihr alle unsere Daumen drücken. Und versuchen ihre Aktion am Samstag so gut es geht zu unterstützen.
Daher ihr Lieben, wenn ihr noch nicht bei der DKMS registriert seid oder einfach etwas Geld und gute Gedanken spenden wollt, dann kommt dann am Samstag auch zu Alinas Aktion.
Registrierungsaktion der DKMS für Alina
Klinikum Helios Buch
Schwanebecker Chaussee 50
13125 Berlin
11- 16 Uhr
Kommt doch vorbei, erzählt es Euern Freunden und Familie. Wonderwoman, Captain America und Superwoman stehen auch für Fotos bereit. Ich werde auch dort sein. Gemeinsam ist man weniger allein, also helft Alina, helft der DKMS, helft uns im Kreuzzug gegen die vielen Kuniberts, die es immer noch gibt.
Blutkrebs ist ein Arschloch und sollte nicht das Leben der 10 jährigen Aline bestimmen. Es sollte überhaupt kein Leben bestimmen müssen. Noch immer wartet jeder 5. Spender weltweit vergeblich auf seinen genetischen Zwilling ihr könnt helfen dies zu ändern.